?硅膠干燥劑的硅酸干凝成份Si(OC2H5)4(TEOS)和H2N(CH2)3Si(OC2H5)3(APS)為主要原料，在不同的條件下（催化劑、熱處理、高分子添加劑）通過溶膠－凝膠法制備了一系列不同組成的SiO2干凝膠，并通過發(fā)光光譜對所得的干凝膠進行了表征。
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在長波365nm紫外光激發(fā)下，干凝膠樣品都顯示出較強的藍光發(fā)射，但其發(fā)光波長和發(fā)光強度隨著組成和處理條件 不同而有明顯的差異。
APS與有機酸（醋酸）和無機酸（鹽酸、硝酸、硫酸）所得SiO2干凝膠的結果為IHAc(λmax=432nm)>IHNO3(λmax=441nm)≈IH2SO4（λmax=426nm)》IHCl(λmax=442nm)，并且在APS與HCl作用所得的干凝膠樣品中，明顯存在兩種發(fā)光中心（其發(fā)射峰值波長分別位于442nm和487nm,相應的激發(fā)波長分別位于365nm和273nm)。
一定量的TEOS與APS相混合并與HAc作用不僅有利于干凝膠樣品的迅速形成，而且有利于提高其發(fā)光強度：當R（APS/TEOS+TEOS摩爾比）=0.5－0.7時，樣品發(fā)光較強，在0.5摩爾APS+0.5摩爾TEOS與3摩爾HAc的反應過程中加入高分子添加劑聚乙二醇（PEG5000、PE10000），所得樣品的發(fā)光強度先隨著PEG的加入量的增加而變強，然后隨著PEG的加入量的增加而變弱，PEG5000和PEG10000的最佳摻雜量分別為0.8g和0.6g。
在溫度20－200℃的范圍內，干凝膠樣品的發(fā)光強度隨著熱處理溫度的升高而增強，同時真空中處理樣品的發(fā)光強度大于空氣中處理樣品的發(fā)光強度。這表明干凝膠樣品的發(fā)光和氧缺陷及碳雜質有關。
